KETOCONAZOL 2% PS CREMA TÓPICA

Descripción

Su médico le ha recetado KETOCONAZOL 2% PS CREMA para tratar la afección de tiñas de pie, ma­no, cuerpo, ingle y zona perianal. Dermatofitosis cau­­sadas por Trichopyton sp, Microsporum sp y Epi­der­mophy­ton sp.

¿CUÁL ES LA FÓRMULA DE KETOCONAZOL 2% PS CREMA TÓPICA

FÓRMULA:

Cada 100 g contiene:

Ketoconazol 2 g

Excipientes c.s.p

¿CÓMO ACTÚA KETOCONAZOL 2% CREMA? Ejerce su efecto alterando la síntesis de la membrana celular de los hongos. El ketoconazol inhibe la síntesis de ergosterol al interaccionar con la 14-alfa-desmetilasa, una enzima del citocromo P-450 que es necesaria para la conversión del lanosterol al ergosterol, un componente es esencial de la membrana de los hongos.

¿CUÁNDO NO DEBE UTILIZARSE KETOCONAZOL 2% PS CREMA? Como el ketoconazol requiere de un medio ácido para su disolución y absorción, en los pacientes con aclorhidria o hipoclorhidria, el fármaco puede no alcanzar los niveles plasmáticos adecuados. En estos pacientes, el ketoconazol se debe administrar diluído en ácido clorhídrico 0.1 o 0.2 N. El ketoconazol se metaboliza en el hígado y puede ser hepatotóxico, especialmente en dosis elevadas. Se deben tomar precauciones en los pacientes con historia de alcoholismo o enfermedades hepáticas debido a que las lesiones hepatocelulares subyacentes pueden ser exacerbadas por el uso del ketoconazol.

¿QUÉ EFECTOS SECUNDARIOS PUEDE CAUSAR KETOCONAZOL 2% PS CREMA? Cambios en la textura del cabello, ampollas en el cuero cabelludo, piel seca, prurito (picazón), cabello o cuero cabelludo aceitoso o seco, irritación, prurito o escozor en el lugar donde se aplicó el medicamento.

¿QUÉ INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS PUEDE PRESENTAR KETOCONAZOL 2% PS CREMA?

Alcohol etílico, existe una potenciación de la toxicidad del alcohol, por posible acumulación de acetalde­hí­do, al inhibir su metabolismo hepático.

Anfotericina B, se ha registrado inhibición del efecto de anfotericina B, por antagonismo de sus acciones.

Antiácidos (bicarbonato, sucralfato); existe disminución de la absorción oral del antifúngico.

Anticoagulantes (warfarina); aumento de los niveles plasmáticos de anticoagulantes (riesgo de hemorragia).

Anticonceptivos orales, existe una inhibición del efecto anticonceptivo, debido a la destrucción de la flora intestinal por el antifúngico impidiendo la reabsorción de los estrógenos.

Antidepresivos tricíclicos: Se ha registrado un aumento de los niveles plasmáticos del antidepresivo con posible potencialización de su acción.

Con antiepilépticos (fenitoína, fenobarbital); antiulce­rosos (cimetidina, omeprazol), dinanosina, rifampicina se han registrado disminuciones del antifúngico en plasma.

Los antivirales, (indinavir, nelfinavir) astemizol, benzodiazepinas, corticosteroi­des, ciclosporina, cisaprida, lo­ra­ta­dina, propafenona, quinidina, terfenadina, tolbutamida y el zolpidem aumentan sus concentraciones plasmáticas con posible potenciación de su toxicidad por inhibición de su metabolismo hepático debido al KETOCONAZOL.

¿EXISTE ALGÚN RIESGO AL UTILIZAR KETOCONAZOL 2% PS CREMA DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA? No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de ketoconazol en mujeres embarazadas. Dado que no se absorbe tras aplicación. tópica, no está contraindicado en el embarazo. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo y lactancia.

DOSIS: Aplicar 1 o 2 veces al día de 2 a 6 semanas según infección.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica