COLEVID®

Description

COLEVID® (Ciprofibrato):

Sistema cardiovascular > Agentes modificadores de los lípidos > Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos > Fibratos

Mecanismo de acción: COLEVID®, induce la reducción de colesterol en plasma y de triglicéridos, estas reducciones se atribuyen a la disminución de las fracciones aterogénicas de baja densidad (VLDL y LDL), por inhibición de la biosíntesis hepáfica del colesterol. Así mismo, eleva los niveles séricos de colesterol HDL Estas dos propiedades contribuyen a una mejor distribución del colesterol plasmático por una disminución considerable de la siguiente relación; (VLDL + LDL) / HDL

Indicaciones terapéuticas: COLEVID®, tratamiento de dislipoproteinemias primarias, incluyendo los tipos lla, llb, 111 y IV de la clasificación de Fredrickson (hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia y forma combinadas), refractarias atto. dietético apropiado.

Posología: COLEVID®, oral ads.: 1 cápsula de 100 mg al día; I.R. una dosis de 100 mg tres veces/ sem.

Contraindicaciones: COLEVID®, I.R. severa; Embarazo y Lactancia; Pacientes con deficiencia de lactosa, galactosemia o síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa; Daño de la función renal o cualquier situación de hipoalbuminemia, como síndrome nfrótico; I.H. severa. El hipotiroidismo subclínico puede ocasionar dislipidemia secundaria, por lo que debe ser diagnosticado y corregido antes de iniciar el tto; Hipersencibilidad a los componentes de la fórmula.

Advertencias y preocupaciones: COLEVID®, No deberá excederse la dosis terapéutica recomendada; El ciprofibrato no es dializa.ble; Se recomienda su uso con Advertencias y preocupaciones en pacientes con daño hepático.

Insuficiencia hepática: COLEVID®, Contraindicado en I.H. severa. Preocupación en pacientes con daño hepático; por lo que es necesaria la realización periódica de pruebas de funcionamiento daño hepático. El ciprofibrato debe suspenderse inmediatamente en caso de encontrar alteraciones significativas de los niveles de transaminasas en forma persistente o evidencia de daño hepático por colestasis.

Insuficiencia renal: COLEVID®, contraindicado en I.R. severa. Disminución de la dosis a 100 mg tres veces / sem.

Interacciones: COLEVID®, warfarina y probablemente otros agentes anti-vit. K; con otras sustancias que tengan afinidad a proteínas plasmáticas; puede potenciar los efectos de los hipoglicemiantes orales; el riesgo de rabdomiolisis y mioglobulinuria puede incrementarse si el ciprofibrato es usado en combinación con inhibidores de la enzima HMG-CoA reductasa (hidroxi-metil-coenzima-A reductasa) u otros fibratos.
Lab: incrementos transitorios de transaminasas séricas.

Embarazo: COLEVID®, no existe información de uso en mujeres gestantes, por lo que no debe emplearse durante el embarazo.

Lactancia: COLEVID®, no existe información de uso durante el período de la lactancia, por lo que no debe emplearse durante la lactancia.

Reacciones adversas: COLEVID®, dispepsía, náusea, diarrea, dolor abdominal, cefalea, mialgia y miopatía incluyendo miositis y en algunos casos rabdomiólisis, exantema, vértigo, impotencia y pérdida del cabello; se ha reportado casos aislados de pacientes con neumonitis y fibrosis pulmonar.

Vía de administración: Oral.

Presentaciones: Cajas de 20, 30 y 60 tabletas de 1 00 mg.

Condiciones de almacenamiento: Manténgase en un lugar fresco y seco a temperatura menor de 30ºC, protegido de la luz. Producto medicinal, mantener fuera del alcance de los niños.