AMBROXOL HCI PS JARABE

Descripción

Información Farmacológica:

Composición

Cada 5mL de suspensión contiene:

Ambroxol 15mg

Clasificación Farmacológica y Terapéutica: Ambroxol tiene propiedades mucolítica y expectorante, facilitando la movilización, así como, la expectoración de las secreciones del árbol traqueobronquial en caso de desórdenes obstructivos de las vías respiratorias. Produce un aumento de la cantidad y una disminución de la viscosidad (fluidificación) de las secreciones, debiéndose esta última a la hidrólisis de las fibras de mucopolisacáridos (unidos a proteínas), que son los responsables de una secreción mucosa viscosa.

Los estudios farmacológicos e histológicos realizados con Ambroxol en animales permiten atribuirle las siguientes acciones: Estimulación del movimiento ciliar, lo que conlleva a una aceleración del transporte mucociliar. Actividad secretomotora, ejercida al mismo tiempo sobre las células glandulares serosas y células alveolares tipo II. Aumento de los valores de las IgA secretoras a nivel broncoalveolar, y un aumento del grado de penetración broncopulmonar de antibióticos, tales como eritromicina, ampicilina, amoxicilina.

El Ambroxol se absorbe bien por vía oral. El nivel plasmático máximo se alcanza alrededor de las 2 horas después de la administración. La biodisponibilidad es de 70 %. La vida media plasmática es aproximadamente 7,5 horas. La eliminación es esencialmente por vía urinaria, existen dos metabolitos principales excretados en forma de glucuronoconjugados.

Indicaciones y uso Clínico: Está indicado en las afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias que requieren tratamiento secretolítico, especialmente bronquitis aguda y crónica, asma bronquial, bronquiectasia, traqueobronquitis y laringitis.

Contradicciones: Conocida hipersensibilidad al Ambroxol o bromhexina. Úlcera péptica activa. Primer trimestre de embarazo y en estado de lactancia. Está contraindicado también en insuficiencia hepática y renal.

Precauciones Generales: Embarazo y Lactancia: Estudios en animales han demostrado ausencia de efectos teratogénicos. Debido a la falta de datos en humanos, no se aconseja la prescripción de Ambroxol durante el primer trimestre de embarazo. No se ha establecido su seguridad durante la lactancia. Este medicamento debe ser utilizado con precaución en pacientes con úlcera gastrointestinal.

Dosis:  

Pediátrica: 1.2 a 1.6 mg/kg/día, repartidos cada 8 a 12 horas.

Adultos y niños mayores de 12 años: 30 mg (2 cucharaditas o 10 ml) cada 8 a 12 horas o según prescripción médica.

Vía de administración: Oral

Sabor: Dulce

Recomendaciones sobre almacenamiento: Consérvese a temperatura  ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. Y fuera del alcance de los niños.